电话:400-115-7899
关闭
QA验证管理员 面议 收藏 投递简历
您当前的位置: 首页 > 职位列表 > 职位详情

QA验证管理员

面议
|1年以上经验 |本科学历
91 94 98 97
2022-03-16 更新被浏览:
职位描述
招聘人数:1 人 到岗时间:3周以内 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况

任职要求:

药学或相关专业

2年以上制药企业QA工作经历,1年以上同等职位工作经验,有现场QA的工作经验,原料药车间优先。

认真谨慎、责任心、原则性、沟通协调能力,

40岁以下,身体健康

职位发布者
最近在线时间:2015-12-17 13:12
4份简历投递
25%平均回复率
0平均回复时长
电话: 请登录个人账号开放联系方式 登录个人
联系我时就说是在 连云港直聘网 上看到的
连云港直聘网安全提示:
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用
该公司的其他职位
  • 生物/制药/医疗/护理
  • 股份制企业
  • 50-200人

江苏诺泰制药有限公司成立于2009年4月,是国内最大的多肽药物研发和生产企业之一。主要业务涵盖了多肽、化学和生物原料药及制剂的研发、生产和销售,客户肽定制、医药中间体加工生产等。

公司位于国家级江苏省连云港市经济技术开发区,占地面积11万平方米。已完成投资3.1亿元,建成了符合cGMP要求的2个API车间和2个制剂车间。其中多肽原料药车间拥有国际先进的生产线,已通过美国FDA认证;固体制剂车间已通过GMP认证。

公司研发中心建筑面积2500平方米,配备了一流的设备仪器,目前有在研产品20多个。已建立的多肽产品库,储备了50多个多肽产品技术,可提供从克级到公斤级订单的供货,产品领域涉及糖尿病、心脑血管系统、抗肿瘤、免疫调节、乙肝和辅助生殖等。

        公司位于国家级江苏省连云港市经济技术开发区,占地面积11万平方米。已完成投资3.1亿元,建成了符合cGMP要求的2个API车间和2个制剂车间。其中多肽原料药车间拥有国际先进的生产线,已通过美国FDA认证;固体制剂车间已通过GMP认证。

分享到朋友圈
分享至朋友圈
↑微信扫上方二维码↑
生成职位海报
分享到朋友圈
问公司
对职位有疑问?快来问问吧
手机扫一扫
随时随地找工作
简历投递成功
您可以在 个人中心 - 简历管理 - 我的简历 中查看您创建的简历
您可能感兴趣的职位:
关注微信公众号
投递结果早知道
联系方式
联系我时,请说是在连云港直聘网上看到的
连云港直聘网平台核验
实地核验
平台已实地走访用人单位核实企业地址信息
连云港直聘网平台核验服务
我们会对职位信息进行全面考察,竭尽全力为您打造安全的求职环境
知道了
正在获取二维码...
请使用微信扫一扫
请登录个人账号
客服服务热线
400-115-7899
工作日 9:00-17:00
微信公众号
手机浏览

Copyright (C) 2025-2045 All Rights Reserved 版权 江苏众联易付信息科技有限公司 苏ICP备19040717号-2

地址:连云港市海州区祥源国际大厦 EMAIL:609963565@qq.com

Powered by PHPYun.

用微信扫一扫