任职要求:
药学或相关专业
2年以上制药企业QA工作经历,1年以上同等职位工作经验,有现场QA的工作经验,原料药车间优先。
认真谨慎、责任心、原则性、沟通协调能力,
40岁以下,身体健康
江苏诺泰制药有限公司成立于2009年4月,是国内最大的多肽药物研发和生产企业之一。主要业务涵盖了多肽、化学和生物原料药及制剂的研发、生产和销售,客户肽定制、医药中间体加工生产等。
公司位于国家级江苏省连云港市经济技术开发区,占地面积11万平方米。已完成投资3.1亿元,建成了符合cGMP要求的2个API车间和2个制剂车间。其中多肽原料药车间拥有国际先进的生产线,已通过美国FDA认证;固体制剂车间已通过GMP认证。
公司研发中心建筑面积2500平方米,配备了一流的设备仪器,目前有在研产品20多个。已建立的多肽产品库,储备了50多个多肽产品技术,可提供从克级到公斤级订单的供货,产品领域涉及糖尿病、心脑血管系统、抗肿瘤、免疫调节、乙肝和辅助生殖等。
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